قیمت سود پرک

قیمت سود پرک در بازار داخلی بسیار زیاد و دارای بازه زیادی بوده که گاها موجب سردرگرمی خریداران برای خرید سود کاستیک ۹۸% میشود . شرکت آذراسید این سردرگرمی را رفع نموده و کارشناسان این شرکت آماده پاسخگویی به هرنوع ابهام شما در مورد خرید سود سوزآور ۹۹% می باشند تا با ارائه اطلاعات مناسب در مورد سود پرک ۹۹% شمارا در خریدتان یاری نمایند . شما میتوانید سود پرک درصد بالای خود را با نهایت اطمینان از این شرکت خریداری و با آرامش خیال از بابت قیمت و کیفیت در کار خود مصرف نمایید . کاستیک سودا ۹۸% مصارف بسیار زیادی دارد که باعث محبوبیت آن در بین صنعتگران شده است . همچنین کاستیک سودا پودری به دلیل عدم انجماد آن نیز دارای محبوبیت زیادی است که از مزایای رآن می باشد .

برای خرید سود پرک تماس بگیرید .

اطلاعات تماس

شماره های تماس :

  • آقای مرتضی بخشایشی  ۰۹۱۴۱۰۳۲۲۹۲
  • آقای رضا بخشایشی       ۰۹۱۴۱۰۳۲۳۲۹

آدرس انبار ها :

  • انبار تبریز : جاده مایان – شهرک صنعتی مایان – فلکه دوم
  • انبار تهران : جاده قدیم قم – شور آباد

قیمت سود پرک نسبت به تعیین میزان کلی قلیائیت سود پرک

هدف و روش کار

برای محاسبه ی صحیح غلظت این محصول، لازم است که میزان کلی قلیائیت آن به صورت دقیق و صحیح مشخص گردد.

میزان کلی قلیائیت موجود در محصولات حاصل از سود پرک ، را می توان از طریق تیتراسیون (تعیین عیار) یک نمونه با محلول همگونی از اسید کلریدریک ۱ نرمال مشخص کرد. برای مشخص کردن نقطه ی پایان تیتراسیون، از شاخص متیل اورانژ اصلاح شده استفاده می کنند. این روند بر اساس روش های استاندارد تست مواد شیمیایی که مخصوص سود سوزآور است انجام شده است.

لوازم کار

بورت ۱۰۰ میلی لیتری؛ کلاس A حجمی، شماره کاتالوگ شرکت فیشر ساینتیفیک: ۰۳-۷۷۵ یا معادل.

دستگاه بالانس (ترازو) تحلیلی: دارای قابلیت وزن کردن ۰٫۰۰۱  گرم.

تنگ مخروطی (مخصوص آزمایشگاه) ۲۵۰ میلی لیتری: دهانه ی گشاد، شماره کاتالوگ شرکت فیشر: ۱۰-۰۹۰B یا معادل.

همزن مغناطیسی: شماره کاتالوگ شرکت فیشر: ۱۴-۴۹۳-۱۲۰S یا معادل.

میل یا میله های مخصوص همزدن مغناطیسی: ۱۱/۲*۵/۱۶، شماره کاتالوگ شرکت فیشر: ۱۴-۵۱۱-۶۴ یا معادل.

واکنشگرهای ناب

اسید کلریدریک ۱ نرمال:

۸۳٫۰ میلی لیتر اسید کلریدریک را داخل یک استوانه ی مدرج ریخته و سپس آن را به شیشه ی حجمی (یک لیتری) حاوی تقریبا ۵۰۰ میلی لیتر آب دیونیزه انتقال دهید. آن را با آب اضافی رقیق کنید، سپس آن را به خوبی مخلوط کنید، و در یک محفظه ی کاملا دربسته و بدون درز ذخیره کنید. در ضمن، می توانید محلول آماده ی اسید کلریدریک ۱ نرمال را از فروشگاه ها خریداری کنید. توجه کنید که اسید کلریدریک، قبل از استفاده، باید به استاندارد +-۰٫۰۰۰۱ نرمال برسد.

سدیم کربنات:

بدون آب، درجه حجمی، در دمای ۲۵۰ درجه سانتی گراد در یک بوته (ظرف مخصوص ذوب فلز) پتاتینومی یا چینی به مدت ۴ ساعت خشک شود. در ظرف دسیکاتور (مخصوص خشک کردن مواد جامد به ویژه رسوبات) ذخیره و نگهداری شود.

شناساگر متیل اورانژ اصلاح شده:

۰٫۱۴ گرم متیل اورانژ و ۰٫۱۲ گرم زیلن سیانول FF را در آب دیونیزه حل کنید و تا ۱۰۰ میلی لیتر رقیق کنید.

 

آب دیونیزه و بدون کربن دی اکسید:

آب دیونیزه را جوشانده و خنک کنید و یا آن را با نیتروژن به مدت ۲ ساعت تطهیر و تصفیه کنید.

ایمنی

در خصوص ایمنی لازم به برگه های ایمنی هر یک از مواد شیمیایی به صورت خاص مراجعه شود.

سود پرک و اسید هیدروکلریک، اسیدهای بسیار قوی هستند. این دو ماده ی شیمیایی در برخورد با بافت بدن بسیار خورنده هستند و می توانند باعث سوختگی های شدید در ناحیه چشم شوند. در هنگام کار با این مواد شیمیایی از دستکش های مناسب، محافظ چشم ایمن، و سایر لباس های ایمنی استفاده کنید.

روش

الف- استانداردسازی اسید کلریدریک ۱ نرمال

۱- ۴٫۲ گرم سدیم کربنات را در ظرف ترازو وزن کنید. با دقت تمام آن را به ظرف مخروطی شکل شیشه ای منتقل کنید. ۷۵ میلی لیتر آب دیونیزه به آن افزوده و هم بزنید تا کامل در آب حل شود. سه قطره شناساگر متیل اورانژ اصلاح شده به آن افزوده و با محلول HCI (هیدروکلریک اسید) تیترات کنید تا به رنگ خاکستری (رنگ شبیه به رنگ استیل) تغییر کند.

۲- برای سنجش نرمالیته ی کلریدریک  اسید از فرمول زیر استفاده می شود:

N= نرمالیته ی کلریدریک اسید

W= وزن (گرم) Na2CO3 استفاده شده

V= حجم (میلی لیتر) هیدروکلریک اسید لازم تا نقطه ی پایان. وزن Na2CO3 به میلی لیتر برابر است با: ۰٫۰۵۳ میلی لیتر

N=W/ V * 0.053

میانگین حداقل سه بار تیتراسیون را گرفته و از طریق آن نرمالیته را معین کنید.

ب- آنالیز

۱- ۶ تا ۷ گرم سود ۵۰% را در یک ظرف مخروطی شکل (مخصوص آزمایشگاه) بریزید. (دقت ترازوی شما باید بسیار بالا باشد و تا وزن ۰٫۰۰۱ گرم را نشان دهد). اندازه گیری وزن باید در کوتاه ترین زمان ممکن صورت گیرد.

۲- فورا با ۵۰ میلی لیتر آب دیونیزه، هر مقداری از مواد که به دیواره های ظرف چسبیده است را بشورید تا به سمت پایین ظرف برود.

۳- ۳ تا ۴ قطره شناساگر متیل اورانژ اصلاح شده را افزوده و با دقت تمام میل های همزن مغناطیسی را به داخل ظرف بیاندازید.

۴- نمونه را تا زمانی که به رنگ خاکستری (شبیه به استیل) درآید با کلریدریک اسید ۱ نرمال تیترات کنید. نمونه ها را باید در سریع ترین زمان ممکن، قبل از اینکه از هوای جو، دی اکسید کربن دریافت کنند، تیترات کنید.

۵- مقدار حجم اسید لازم برای رسیدن به این رنگ را ثبت کنید. دقت خواندن بورت را تا ۰٫۰۲ میلی لیتر قرار دهید.

نتیجه گیری

برای محاسبه ی قلیائیت از فرمول های زیر استفاده می شود:

W= وزن (گرم) نمونه ی تیترات شده

N= نرمالیته ی HCI

V= حجم (میلی لیتر) HCI لازم

وزن Na2O به گرم= ۰٫۰۳۰۹۹ گرم

%Na2O= (V)(N)(0.03099)(100)/ W

%NaOH= 1.2907 (%Na2O)

نمونه

برای رسیدن متیل اورانژ اصلاح شده به نقطه ی پایان، ۶٫۵۳۰ گرم سود پرک بعلاوه ی ۸۱٫۷۷ میلی لیتر HCI 1.0011 نرمال لازم است. در این حالت قیمت سود پرک تغییر زیادی خواهد داشت

%Na2O= (V)(N)(0.03099)(100)/ W

%Na2O= (81.77)(1.0011)(3.099)/ 6.530

%Na2O= 38.85%

%NaOH= (1.2907) (38.85)

%NaOH= 50.14%

بررسی لازم برای تضمین کیفیت نسبت به قیمت سود پرک

در هر گروهی از نمونه های آنالیز شده، حداقل یکی از نمونه ها را باید دوبار مورد آنالیز قرار داد تا کیفیت لازم تضمین شود. نمونه هایی که قبلا از لحاظ قلیائیت آنالیز شده اند باید دوباره در همان شرایط (یکسان) مورد آنالیز مجدد قرار بگیرند و نتایج این دو آنالیز باید با یکدیگر مقایسه شود.

مقادیر قلیائیت بدست آمده از هر نمونه را باید با استانداردهای شرکت اکسیکم برای آن محصول مقایسه کنید. هیدروکلریک اسید حداقل هر یک ماه یکبار باید استانداردسازی مجدد شود.

تعیین میزان (درصد) سدیم هیدروکسید در سود پرک

هدف و روش کار

میزان سدیم هیدروکسید موجود در سود پرک بدین صورت است که، کلرید باریم را به یک نمونه ی آماده اضافه می کنیم و با HCI 1 نرمال، آن را تیترات می کنیم تا فنل فتالئین به نقطه ی پایان برسد. نتایج به صورت درصد NaOH بر مبنای وزن نمونه گزارش می شوند.

معمولا تعیین جداگانه ی میزان کلی قلیائیت (روش قبلی) و قلیائیت هیدروکسیدی، باعث ایجاد اختلاف چشمگیری می شود. این اختلاف نیز معمولا به حضور کربنات مربوط می شود. یافته ها مبنی بر این است که، تیتراسیون جداگانه به منظور تعیین قلیائیت کلی و قلیائیت هیدروکسیدی، یا تیتراسیون یگانه [با نقطه ی پایان دوبل (دوگانه) که تلاش دارد هر دو قلیائیت را با انجام یک تیتراسیون واحد بدست آورد] معمولا نتایجی در خصوص کربنات تولید می کند که از مقدار واقعی کربنات موجود در مواد بسیار بالاتر است. با این وجود، روش تعیین قلیائیت هیدروکسیدی در اینجا بیان شده، و دلیل این است که کربنات رایج در قیمت سود پرک بسیار کم است و ما پیشنهاد می دهیم که از روش تعیین قلیائیت کلی به تنهایی استفاده کنید. به طور کلی راه حل پیشنهادی ما این است که در ابتدا با استفاده از روش قبل، درصد قلیائیت کلی و با استفاده از روش بعدی، درصد سدیم کربنات را محاسبه کنید، سپس با استفاده از روش محاسبه ای نشان داده شده در ASTM E291-09 [روش های استاندارد تست برای آنالیز مواد شیمیایی مخصوص سود پرک و پتاس، بخش ۱۲] درصد قلیائیت هیدروکسیدی را بدست آورید.

لوازم کار

بورت ۱۰۰ میلی لیتری؛ کلاس A حجمی، شماره کاتالوگ شرکت فیشر ساینتیفیک: ۰۳-۷۷۵ یا معادل آن.

دستگاه بالانس (ترازو) تحلیلی: دارای قابلیت وزن کردن ۰٫۰۰۱  گرم.

تنگ مخروطی (مخصوص آزمایشگاه) ۲۵۰ میلی لیتری: دهانه ی گشاد، شماره کاتالوگ شرکت فیشر: ۱۰-۰۹۰B یا معادل.

همزن مغناطیسی: شماره کاتالوگ شرکت فیشر: ۱۴-۴۹۳-۱۲۰S یا معادل.

میل یا میله های مخصوص همزدن مغناطیسی: ۱۱/۲*۵/۱۶، شماره کاتالوگ شرکت فیشر: ۱۴-۵۱۱-۶۴ یا معادل.

واکنشگرهای ناب

 

اسید کلریدریک  ۱ نرمال:

روش تهیه این واکنشگر ناب در بخش ((تعیین قلیائیت کلی)) بیان شده است.

شناساگر فنل فتالئین ۱%: یک گرم فنل فتالئین را در ۱۰۰ میلی لیتر متانول حل کنید.

کلرید باریوم ۱۰%: ۱۲۰ گرم واکنشگر ناب در ۸۸۰ میلی لیتر آب دیونیزه حل کنید.

آب دیونیزه و بدون دی اکسید کربن: آب دیونیزه را جوشانده و خنک کنید و یا آن را با نیتروژن به مدت ۲ ساعت تطهیر و تصفیه کنید.

ایمنی سود پرک

در خصوص ایمنی لازم به برگه های ایمنی هر یک از مواد شیمیایی به صورت خاص مراجعه شود.

قیمت سود پرک و اسید کلریدریک، اسیدهای بسیار قوی هستند. این دو ماده ی شیمیایی در برخورد با بافت بدن بسیار خورنده هستند و می توانند باعث سوختگی های شدید در ناحیه چشم شوند. در هنگام کار با این مواد شیمیایی از دستکش های مناسب، محافظ چشم ایمن، و سایر لباس های ایمنی استفاده کنید. کلرید باریوم به شدت سمی است. از استنشاق گرد و غبار کلرید باریوم به شدت خودداری کنید.

روش کار

استانداردسازی اسید کلریدریک ۱ نرمال

قبلا در بخش ((تعیین قلیائیت)) توضیح داده شده است.

آنالیزسود پرک:

۱- ۶ تا ۷ گرم NaOH 50% را در یک ظرف مخروطی (مخصوص آزمایشگاه) بریزید. (دقت ترازوی شما باید بسیار بالا باشد و تا وزن ۰٫۰۰۱ گرم را نشان دهد). اندازه گیری وزن باید در کوتاه ترین زمان ممکن صورت گیرد.

۲- فورا با ۱۰۰ میلی لیتر محلول کلرید باریوم، هر مقداری از مواد که به دیواره های ظرف چسبیده است را بشورید تا به سمت پایین ظرف برود.

۳- ۳ تا ۴ قطره شناساگر فنل فتالئین را افزوده و با دقت تمام میل های همزن مغناطیسی را به داخل ظرف بیاندازید.

۴- این نمونه ی صورتی رنگ را تا زمانی که به رنگ آب (سفید مانند آب، بی رنگ مانند آب) درآید با هیدروکلریک اسید ۱ نرمال تیترات کنید. نمونه را باید در سریع ترین زمان ممکن، قبل از اینکه از هوای جو، دی اکسید کربن دریافت کند، تیترات کنید.

۵- مقدار حجم اسید لازم برای رسیدن به این رنگ را ثبت کنید. دقت خواندن بورت را تا ۰٫۰۲ میلی لیتر قرار دهید.

نتیجه گیری

برای محاسبه ی درصد سدیم هیدروکسید از فرمول های زیر استفاده می شود:

W= وزن (گرم) نمونه ی تیترات شده

N= نرمالیته ی HCI

V= حجم (میلی لیتر) HCI لازم

وزن سدیم هیدروکسید به گرم= ۰٫۰۴۰۰۰ گرم

%NaOH= (V)(N)(0.04000)(100)/ W

نمونه

برای رسیدن فنل فتالئین به نقطه ی پایان، ۶٫۴۶۷ گرم سود سوزآور بعلاوه ی ۸۰٫۵۸ میلی لیتر HCI 1.0020 نرمال لازم است.

%NaOH= (V)(N)(0.04000)(100)/ W

%NaOH= (80.85)(1.0020) (4.000)/ 6.467

%NaOH= 50.11%

بررسی لازم برای تضمین کیفیت در بهترین قیمت سود پرک

در هر گروهی از نمونه های آنالیز شده، حداقل یکی از نمونه ها را باید دوبار مورد آنالیز قرار داد تا کیفیت لازم تضمین شود. نمونه هایی که قبلا از لحاظ قلیائیت آنالیز شده اند باید دوباره در همان شرایط (یکسان) مورد آنالیز مجدد قرار بگیرند و نتایج این دو آنالیز باید با یکدیگر مقایسه شود.

مقادیر قلیائیت بدست آمده از هر نمونه را باید با استانداردهای شرکت اکسیکم برای آن محصول مقایسه کنید. هیدروکلریک اسید حداقل هر یک ماه یکبار باید استانداردسازی مجدد شود.

تعیین میزان (درصد) کربنات سدیم موجود در سود پرک

 

هدف و روش کار

میزان سدیم کربنات موجود در سود سوزآور را از طریق یک روش گراومتریک مستقیم معین می کنند. این روش، شامل مواردی از قبیل اسیدی کردن سود پرک با محلول رقیق سولفوریک اسید، جوشاندن، و وزن کردن دی اکسید کربن موجود می شود. نتایج دقیق و صحیح را هنگامی می توان بدست آورد که درصد سدیم کربنات موجود ۰٫۰۱% یا بیشتر باشد. این روش باید برای آنالیز سود مایعی صورت گیرد که حاوی ۰٫۰۱% تا ۰٫۲۵% Na2CO3 است.

این روند بر اساس روش های استاندارد تست مواد شیمیایی سود پرک ، بخش ۲۵ تا ۳۳ می باشد. توجه کنید که این روش نسبتا روش طولانی مدتی است، به همین دلیل ممکن است نتایج ضعیفی از لحاظ دقت و خطا نشان دهد، زیرا که هوا به داخل دستگاه نفوذ می کند.

شرکت اکسیکم معمولا از یک آنالیزور کربن در حالت غیراورگانیک استفاده می کند تا دقت و سرعت تعیین میزان کربنات موجود در سود سوزآور را به حداکثر خود برساند.

لوازم و دستگاه های مورد نیاز

طرح قطاری CO2 در صفحه قبل را مشاهده کنید. هوای لازم برای عبور کردن و جارو کردن، از A به داخل کشیده می شود. این هوا باید تصفیه شود، در واقع باید CO2 ی موجود در آن گرفته شود. قسمت بالایی قسمت A،  باید به ۸ تا ۲۰ آسکریت مش مجهز شده باشد و یک لایه از دانه های ریز و خشک سولفات مس بر روی آن قرار داده شود.

لوازم کار برای آنالیز سود پرک

 

لوله U شکل ((D))

تعداد کمی مهره ی شیشه ای و ۵ تا ۱۰ میلی لیتر H2SO4 غلیظ شده را اضافه کنید. اسید موجود، رطوبت عبور کرده از کندانسور C را جذب می کند و نسبت به دفعات استفاده از آن، باید تعویض شود.

لوله U شکل ((E))

مجهز به سنگ پا (سنگ آذرین) سولفات مس بدون رطوبت.

لوله U شکل ((F))

مجهز به منیزیوم پرکلرات خشک باشد. این آخرین رطوبت باقی مانده در سیستم را جذب می کند.

برج جذب اسکریت ((G))

8 تا ۲۰ آسکریت مش را داخل این لوله پر کنید. ۰٫۲۵ اینچ از منیزیوم پرکلرات را روی آن بریزید و سپس روی آن را با پنبه جاذب بپوشانید. بعد از پر کردن برج، باید آن را از سیستم آویزان کنید و هوای بدون CO2 را به مدت ۱۵ تا ۲۰ دقیقه از داخل آن عبور دهید.

 

لوله U شکل ((H))

مجهز به ۸ تا ۲۰ آسکریت مش.

واکنشگرهای ناب

اسید سولفوریک: ۱۲ N با ۲۷٫۸ گرم FeSO4.7H2O در هر یک لیتر.

اسید سولفوریک غلیظ شده.

آسکاریت ۲: ۸-۲۰ مش (سدیم هیدروکسید پوشیده شده با سیلیکا)

منیزیوم پرکلرات بدون آب.

مس (II) سولفات، بدون آب، آب، دیونیزه و بدون کربن دی اکسید، آب دیونیزه را جوشانده و خنک کنید یا با نیتروژن به مدت ۲ ساعت تطهیر و تصفیه نمایید.

ایمنی سود پرک

قیمت سود پرک ، (بخار یا گرد آن) به شدت باعث التهاب سیستم دستگاه تنفسی، پوست، و چشم ها می شود. با کمک های اولیه ی توصیه شده در این کتابچه آشناییت داشته باشید و از آنها مطلع باشید.

در هنگام آماده سازی سولفوریک اسید ۱۲ نرمال، این اسید غلیظ شده باید به آرامی داخل آب ریخته شود و همزمان با ریختن در داخل آب، باید آن را بهم بزنید.

در هنگام جا به جایی نمونه های سود یا سایر اسیدها، حتما از عینک های محافظ استفاده کنید.

روش کار

۱- آماده سازی نمونه

سود مایع ۵۰% در دمای ۵۴ درجه فارنهایت منجمد می شود. اگر نمونه در هنگام آنالیز منجمد شد، می توانید ظرف حاوی قیمت سود پرک را در داخل آب گرم قرار دهید تا هنگامی که کامل باز شود و هیچ گونه قطعه ی جامدی باقی نمانده باشد. قبل از ریختن نمونه در داخل بتری وزنگیری، لبه های بتری را پاک کنید. باید به سرعت نمونه را جا به جا کنید تا از جذب رطوبت و کربنات جو جلوگیری شود.

در تمامی موارد، نمونه های لازم برای آنالیز کربنات باید اولین نمونه هایی باشند که برداشته می شوند تا جذب کربن از جو به حداقل خود برسد.

۲- آنالیز  سود پرک ۲

قطار باید روزانه قبل از ورود هر گونه نمونه ای آماده و مهیا  (تست) شود. این کار از این طریق صورت می گیرد که به صورت منظم، با استفاده از نمونه ای که حاوی کربنات است، تعیین درصد انجام دهیم. بعد از این، یک دور خالی در قطار باید رانده شود تا مطمئن شویم قطار هیچ گونه نشتی ندارد. این نیز از این طریق انجام می شود که به صورت منظم، اما بدون نمونه، تعیین درصد صورت دهیم. اگر در دور خالی، وزن برج آسکاریت بیش از ۰٫۲ میلی گرم شد، احتمالا قطار دارای نشتی است.

بعد از اینکه قطار تست شد و معلوم شد که عاری از هرگونه نشتی است، اکنون می توانید نمونه ها را به ترتیب روش های زیر تست کنید:

  1. دو برج جذب (G) باید قبل از آنالیز، تست و وزن کشی شوند. در این روند، این دو ستون یا برج را G1 و G2 می نامیم. استفاده از دو برج، آنالیزکننده را قادر خواهد ساخت تا در هنگام انجام بیش از یک آنالیز، بتواند در زمان صرفه جویی کند.
  2. با استفاده از یک ترازوی تحلیلی، حداقل ۲۰ گرم از یک نمونه [یا به اندازه ای باشد که حاوی ۵ میلی گرم CO2 باشد] را در یک شیشه یا ظرف B بریزید. ۴ یا ۵ مهره ی شیشه ای و ۸۰ میلی لیتر آب دیونیزه بدون CO2 را افزوده و فورا ظرف را در محل مناسب خود در قطار قرار دهید.
  3. ۵۰ میلی لیتر اسید سولفوریک ۱۲ نرمال را به قیف یا لوله A اضافه کنید.
  4. برج G1 را بین لوله های F و H قرار دهید.
  5. سیستم را باز کنید تا از لوله ی H، شروع کند و به D برگردد.
  6. کاک روی لوله یا قیف A را باز کنید و اجازه دهید اسید به داخل شیشه ی B حرکت کند و فورا خط وکیوم را به لوله ی H آویزان کنید. جریان هوا را بر روی ۴ حباب در ثانیه تنظیم کنید.
  7. گرما را به شیشه B اعمال کنید و آن را به جوش برسانید. محتویات B را تا ۳ دقیقه در حالت جوش نگه دارید و سپس از حرارت دور کنید.
  8. سیستم را به مدت ۲۰ دقیقه روشن نگاه دارید و اجازه دهید هوا حرکت کند. در حالی که این کار را انجام می دهید، می توانید نمونه ی دیگر را وزن کرده و داخل ظرف دیگر بریزید (B)، و مهره ها و آب مقطر را اضافه کنید. سپس این ظرف را به کنار گذاشته تا هنگامی که لازم شود.
  9. بعد از ۲۰ دقیقه، خط وکیوم را جدا کنید، برج G1 را خاموش و جدا کنید، و برج G2 را در محل خود قرار دهید. کاک روی لوله یا قیف A را ببندید و ۵۰ میلی لیتر سولفوریک اسید ۱۲ نرمال را دوباره به لوله A اضافه کنید.
  10. ظرف B را جدا کنید، ساقه ی لوله ی A را با آب دیونیزه بشورید و نمونه ی جدید را در محل قرار دهید.
  11. برج G2 را باز کنید و فرآیند را دوباره از مرحله ی ۶ آغاز کنید.
  12. هنگامی که G1 را از قطار جدا کردید، مدت زمان ۲۰، نمونه را برای وزنکشی آماده خواهد کرد. در مدت این ۲۰ دقیقه، نمونه ی دیگر آماده می شود و برج G1 دوباره وزنکشی می شود تا وزن CO2 موجود در نمونه ی اول معلوم شود. اکنون برج G1 آماده است برای انجام دادن دور سوم.

محاسبات

نتایج را به صورت درصد Na2CO3 و با دقت ۰٫۰۱ گزارش کنید.

W(CO2)= وزن CO2 موجود.

W(S)= وزن نمونه

%Na2CO3= (W(CO2)(2.409)(100) / W(S)

مثال:

اگر در یک نمونه ی ۲۵ گرمی، درصد (وزن) CO2 جذب شده در برج G برابر باشد با ۰٫۰۱۲۵ گرم، در نتیجه:

%Na2CO3= (0.0125)(2.409)(100) / 25

%Na2CO3= 0.12%

تعیین میزان (درصد) سدیم کلرید موجود در سود پرک

هدف و روش کار

کلرید یک ماده ی آلاینده در سود (با تمامی درجات) است. میزان سدیم کلرید موجود در سود غشایی ۵۰%، کمتر از ۱۰۰ ppm، و میزان آن در سود دیافراگمی ۵۰%، تقریبا ۱% است. اگر غلظت سدیم کلرید موجود در سود پرک بیشتر از این مقادیر باشد، اثرات نامطلوبی در بسیاری از کاربردهای این محصول (یعنی سود پرک ) خواهد گذاشت. به همین دلیل، تعیین درصد این ماده در سود، از اهمیت فوق العاده ای برخوردار است.

هنگامی که محلول اسیدی یون نقره و یک تیوسیانات قلیایی، در حضور یک نمک فریک با هم مخلوط شوند، تیوسیانات یک واکنش انتخابی یا گزینشی نسبت به نقره نشان خواهد داد، و باعث تشکیل تیوسیانات نقره خواهد شد. مقدار اضافات تیوسیانات (که در واکنش با نقره لازم نیستند) با نمک فریک واکنش می دهند و تیوسینات فریک قهوه ای مایل به قرمز تشکیل می دهند.

مقداری نیترات نقره و شناساگر فریک را به نمونه ی سودی که قبلا توسط نیتریک اسید، اسیدی شده (اسیدسازی) اضافه کنید. هر مقدار کلرید در نمونه باشد، با نیترات نقره واکنش خواهد داد و رسوب کلرید نقره به وجود خواهد آمد. بعد از این واکنش، نیترات نقره ی باقی مانده در محلول نمونه را با محلول استانداردسازی شده ی تیوسیانات آمونیاک، تیترات کنید. معادله های این واکنش ها عبارتند از:

این روند بر اساس روش های استاندارد آنالیز مواد شیمیایی مخصوص سود، بخش ۳۴ تا ۴۰ می باشد.

شرکت اکسیکم برای تعیین درصد، از روش توربیدیمتریک و برای تیتراسیون از روش پتانسیومتریک استفاده می کند. برای اطلاعات بیشتر با پشتیبانی فنی تماس حاصل نمایید.

لوازم کار

بورت ۲۵ میلی لیتری: کلاس A حجم سنجی، شماره کاتالوگ شرکت فیشر ساینتیفیک: ۰۳-۷۲۴-۱۰A یا معادل.

پیپت ۲۰ میلی لیتری: کلاس A حجم سنجی، شماره کاتالوگ شرکت فیشر: ۱۳-۶۵۰-۲N.

ظرف مخروطی شکل ۵۰۰ میلی لیتری: دهانه گشاد، ، شماره کاتالوگ شرکت فیشر: ۱۰-۰۹۰C.

همزن مغناطیسی: شماره کاتالوگ شرکت فیشر: ۱۴-۴۹۳-۱۲۰S.

میله های همزن مغناطیسی: یک عدد  (۱ / ۲  * ۵/۱۶) شماره کاتالوگ شرکت فیشر: ۱۴-۵۱۱-۶۴٫

ترازوی تحلیلی: قادر باشد تا دقت ۰٫۰۰۱ گرم را اندازه بگیرد.

واکنشگرهای ناب:

 

آب دیونیزه

 

نیترات نقره ۰٫۱ نرمال: ۱۶٫۹۹ گرم از ACS را به دقت وزن کنید. نیترات نقره را به درجه واکنشگر ناب برسانید (در دمای ۱۱۰ درجه سانتی گراد به مدت ۱ ساعت خشک کنید) و به ظرف ۱ لیتری (حجمی) منتقل کنید. با آب دیونیزه رقیق و حجمی کنید و به خوبی مخلوط کنید و در یک ظرف کهربایی کاملا دربسته ذخیره و نگهداری کنید. نیترات نقره و محلول های آبی آن، در تماس با نور دچار نورکافت (تجزیه توسط نور) می شود لذا باید در یک مکان تاریک نگهداری شود.

تیوسیانات آمونیاک ۰٫۱ نرمال: با دقت تمام، مقدار ۷٫۶۱۲ گرم از آن را وزن کرده و به ظرف حجمی یک لیتری منتقل کنید. با آب دیونیزه رقیق کرده، به خوبی مخلوط کنید و در یک بتری شیشه ای کاملا دربسته ذخیره کنید. محلول تیوسیانات، قبل از استفاده، باید به نرمال +- ۰٫۰۰۰۱ برسد.

شناساگر فریک: یک محلول آبی اشباع شده از سولفات آمونیاک فریک را آماده کنید.

شناساگر فنل فتولائین ۱%: یک گرم از فنل فتولائین را در ۱۰۰ میلی لیتر متانول حل کنید.

نیتریک اسید ۱:۱ (V/V): به آرامی ۵۰۰ میلی لیتر از نیتریک اسید را در ۵۰۰ میلی لیتر آب دیونیزه ریخته و همزمان آن را هم بزنید. اجازه دهید که محلول خنک شود.

ایمنی

به برگه های ایمنی مخصوص به هر یک از مواد شیمیایی مراجعه کنید. نیترات نقره یک عامل اکسیداسیون بسیار قوی می باشد. در هنگام کار کردن با این عامل، حتما از دستکش های پلاستیکی استفاده کنید. تماس این ماده با پوست، باعث تغییر رنگ پوست به رنگ سیاه خواهد شد. این ماده را از حرارت، جرقه، و شعله های باز دور نگاه دارید.

روش کار

الف: استاندارد سازی نیترات نقره ۰٫۱ نرمال

از آنجایی که در این روش، درصد کلرید از طریق مقایسه ی مقدار نیترات نقره ی واکنش نداده ی باقی مانده در نمونه و مقدار باقی مانده در واکنشگر سفید بدست می آید، لذا میزان نرمالیته ی دقیق نیترات نقره نیاز نیست. اگر یک واکنشگر سفید استفاده نشده باشد، نیترات نقره حتما باید استانداردسازی شود. روش تیتراسیون دستی در روش های استاندارد تهیه، استانداردسازی و ذخیره ی محلول های استاندارد برای آنالیز مواد شیمیایی، بخش ۱۵٫۰۵، ۲۰۰ تا ۹۱، ۴۴-۴۸ بیان شده است.

ب: استاندارد سازی تیوسیانات آمونیاک ۰٫۱ نرمال

۱- از یک پیپت حجمی برای انتقال ۲۰٫۰۰ میلی لیتر از نیترات نقره ی ۰٫۱ نرمال تازه استانداردسازی شده به داخل یک ظرف مخروطی شکل ۲۵۰ میلی لیتری حاوی ۵۰ میلی لیتر آب دیونیزه، ۵ میلی لیتر از ۱:۱ نیتریک اسید و ۱ میلی لیتر از شناساگر فریک استفاده کنید. AgNO3 را با محلول NH4SCN تیترات کنید تا زمانی که اولین رنگ قهوه ای مایل به قرمز ظاهر شود و سپس به مدت ۱۵ ثانیه آن را تکان دهید. حجم لازم از NH4SCN را ثبت و ضبط کنید. این روند را حداقل بر روی ۳ محلول دیگر از نیترات نقره تکرار کنید.

۲- از فرمول زیر برای محاسبه ی نرمالیته ی محلول تیوسیانات آمونیاک استفاده کنید:

N1= (N2) (V2) / (V1)

در این فرمول:

N1= نرمالیته ی NH4SCN

N2= نرمالیته ی AgNO3

V1= حجم NH4SCN لازم

V1= حجم AgNO3 اضافه شده

۳- نرمالیته را از میانگین حداقل سه بار تیتراسیون محاسبه کنید.

پ: روش

۱- با توجه به جدول زیر مقدار لازم از محصول را با دقت ۰٫۰۰۱ گرم وزن کنید و در داخل ظرف مخروطی شکل بریزید. وزنکشی باید با سرعت هرچه تمام تر صورت گیرد.

۲- فورا با ۱۰۰ میلی لیتر از آب دیونیزه، دیواره ها را شست و شو دهید.

۳- ۲ قطره از شناساگر فنل فتولائین ۱% را به نمونه افزوده و با دقت تمام نمونه را با نیتریک اسید ۱:۱ خنثی کنید.

احتیاط: محلول های نمونه ها معمولا در هنگام خنثی شدن توسط اسید، حرارت قابل توجه ای ایجاد می کنند. ظرف مخروطی شکل را دائما باید در یک ظرف پر از یخ خنک شود همزمان که اسید به آرامی به آن اضافه می شود. پس از رسیدن به نقطه ی پایان فنل فتولائین (رنگ از صورتی به بی رنگ تبدیل می شود)، ۵٫۰ میلی لیتر دیگر اسید به آن اضافه کنید.

۴- اجازه دهید محلول به دمال اتاق برسد و خنک شود و بعد یک میله همزن مغناطیسی به ظرف اضافه کنید.

۵- با استفاده از یک پیپت حجمی، ۲۰ میلی لیتر نیترات نقره ی ۰٫۱ نرمال اضافه کنید، و همچنین تقریبا ۱ میلی لیتر محلول شناساگر فریک اضافه کنید.

۶- با اضافه کردن دو قطره فنل فتولائین، ۵ میلی لیتر نیتریک اسید، ۲۰ میلی لیتر محلول نیترات نقره، و ۱ میلی لیتر شناساگر فریک به ظرف مخروطی شکلی که حاوی ۱۰۰ میلی لیتر آب دیونیزه و یک میله ی همزن مغناطیسی است، یک واکنشگر ناب سفید تهیه کنید.

۷- این ظرف را بر روی یک همزن مغناطیسی قرار دهید و محلول را با تیوسیانات آمونیاک ۰٫۱ نرمال تیترات کنید تا زمانی که رنگ آن به قهوه ای مایل به قرمز تبدیل شود و به مدت ۱۵ ثانیه آن را ادامه دهید.

۸- محلول نمونه را با تیوسیانات آمونیاک ۰٫۱ نرمال تیترات کنید تا زمانی که به همان رنگ بالایی برسد و سپس حجم NH4SCN را ثبت و ضبط کنید.

ت: نتیجه گیری

برای محاسبه ی درصد کلرید از فرمول زیر استفاده می شود.

W= وزن نمونه ی تیترات شده

N= نرمالیته ی NH4SCN

V1= حجم NH4SCN لازم برای تیترات محلول سفید

V2= حجم NH4SCN لازم برای تیترات نمونه

وزن معادل میلی لیتر CI = 0.03545

%CI= (V1-V2)(N)(0.03545)(100) / W

درصد سدیم کلرید را از فرمول زیر بدست آورید:

%NaCl= (%Cl)(1.6485)

مثال:

۷۹٫۲۸ گرم سود پرک غشایی ۵۰%، برای رسیدن تیتراسیون به نقطه ی پایان، ۱۹٫۵۴ میلی لیتر NH4SCN 0.1005 نرمال لازم دارد در حالی که واکنشگر ناب سفید برای رسیدن تیتراسیون به همان نقطه ی پایان، ۱۹٫۹۵ میلی لیتر NH4SCN لازم دارد.

%CI= (V1-V2)(N)(0.03545)(100) / W

%CI= (19.95-19.54)(0.1005)(0.03545)(100) / 79.28

%Cl= 0.00180

%NaCl= (%Cl)(1.6485)

%NaCl= (0.00180)(1.6485) %NaCl= 0.0030% or 30 ppm

نکات قابل توجه:

  1. محلول های نمونه باید چند دقیقه بعد از اضافه کردن نیترات نقره تیتراسیون شوند. کلرید نقره در تماس با نور، تمایل دارد تجزیه شود و رنگ محلول را تقریبا به رنگ بنفش تغییر دهد. این رنگ می تواند با تغییر رنگ ایجاد شده که نشان دهنده ی نقطه ی پایان است، تداخل ایجاد کند.
  2. از ابتدای تیتراسیون معکوس قیمت سود پرک با تیوسیانات آمونیاک، مقدار قابل توجهی از یون های نقره در سطح رسوبات جذب می شوند. به همین دلیل، زمینه ای برای پیدایش زودهنگام رنگ نقطه ی پایان وجود دارد. برای جلوگیری از این مسئله، ضروری است که محلول را دائما تکان دهید یا هم بزنید تا یون های جذب شده به رسوبات، از رسوبات جدا شوند و با تیوسیانات واکنش دهند.
  3. وقتی نقطه ی پایان نزدیک می شود، افزایش مقدار رسوبات تیوسیانات نقره که از محلول به بیرون می آیند، در واقع حلالیت کلرید نقره را افزایش خواهد داد. کلرید نقره که رسوب کرده، دوباره حل خواهد شد، و با این کار به یون های بیشتری از نقره اجازه خواهد داد که با تیوسیانات واکنش دهند. این باعث می شود نقطه ی پایان محو شود و منتهی می شود به مقادیر کمی از کلرید. در مورد نمونه های حاوی کلرید با غلظت های بیشتر از ۰٫۰۱%، توصیه می شود، (بعد از اضافه کردن نیترات نقره و قبل از تیتراسیون با تیوسیانات،) محلول نمونه را فیلتر کنید. حذف مقدار زیادی از این رسوبات، باعث می شود نقره ی بیشتری در طول نیتراسیون مجددا حل شود.
  4. رسوب سفید رنگ تیوسیانات نقره با مشاهده ی تغییر رنگ در نقطه ی پایان تیتراسیون تداخل پیدا می کند. برخی اوقات بهتر است تکان دادن نمونه را متوقف کنید و اجازه دهید که رسوبات ته نشن شوند، و از این طریق می توانید رنگ محلول نمونه را مشاهده نمایید. اگر در طول این مشاهده، معلوم شد که هنوز به نقطه ی پایان نرسیده است، دوباره قبل از افزودن مقدار بیشتری از NH4SCN، تکان دادن را ادامه دهید.

تضمین کیفیت سود پرک

تعیین دقیق نقطه ی پایان با استفاده از این روش بسیار مشکل است، لذا فقط کارکنان حرفه ای و ماهر آزمایشگاه باید چنین تیتراسیون هایی را انجام دهند.

برای تضمین کیفیت، باید نمونه ها را در شرایط یکسان، مجددا آنالیز کنید و نتایج را با یکدیگر مقایسه نمایید.

مقادیر کلرید باید با استانداردهای شرکت اکسیکم چک شود.

تعیین آهن موجود در سود پرک

هدف و روش کار

وجود آهن در سود می تواند ناشی از آلودگی در هنگام ذخیره یا حمل و نقل محصول باشد. از آنجایی که میزان آهن در استفاده ی نهایی این محصول اثرگذار و تعیین کننده است، لذا محاسبه ی دقیق درصد این ماده در سود از اهمیت ویژه ای برخوردار است.

قیمت سود پرک  با کلریدریک اسید خنثی می شود و محلول بوجود آمده، با سدیم استات بافر می شود. هیدروکلراید هیدروکسیلامین هر گونه آهن موجود در حالت فریک را به حالت فروس تبدیل می کند. اپناترولین (۱،۱۰-فنانترولین) یک ترکیب نارنجی قرمز با آهن فروس ایجاد می کند. این شدت از رنگ به علت مقدار آهن موجود می باشد. غلظت آهن موجود در یک نمونه از سود را می توان از طریق اندازه گیری شدت رنگ با یک سپکتروفتومتر (طیف سنج نوری)، مشخص کرد.

این روند بر اساس روش های استاندارد آنالیز مواد شیمیایی مخصوص سود، بخش ۵۶ تا ۶۴ می باشد.

لوازم کار

سپکتروفتومتر (طیف سنج نوری): قادر باشد جذب یا درصد انتقال را تا ۵۱۰ نانومتر اندازه گیری کند.

ترازوی تحلیلی: قادر باشد تا وزن ۰٫۰۱ گرم را اندازه گیری کند.

ظرف مخروطی شکل حجمی: ۱ لیتری، کلاس A، شماره کاتالوگ شرکت فیشر: ۱۰-۲۱۰-۸G.

ظرف مخروطی شکل حجمی: ۱۰۰ میلی لیتری، کلاس A، شماره کاتالوگ شرکت فیشر: ۱۰-۲۱۰-۸C.

پیپت حجمی: کلاس A:

1 میلی لیتری- شماره کاتالوگ شرکت فیشر: ۱۳-۶۵۰B

2 میلی لیتری- شماره کاتالوگ شرکت فیشر: ۱۳-۶۵۰C

5 میلی لیتری- شماره کاتالوگ شرکت فیشر: ۱۳-۶۵۰F

10 میلی لیتری- شماره کاتالوگ شرکت فیشر: ۱۳-۶۵۰L

15 میلی لیتری- شماره کاتالوگ شرکت فیشر: ۱۳-۶۵۰M

کاغذ شناساگر: هیدروژن، پی اچ ۳٫۰ تا ۵٫۵، شماره کاتالوگ شرکت فیشر: ۱۴-۸۵۳-۷۰٫

پیپت پلاستیکی یکبار مصرف

ظرف کووت،

 

واکنشگرهای ناب

آب دیونیزه

کلریدریک اسید، غلیظ شده: شماره کاتالوگ شرکت فیشر: A144.

سدیم استات، ۱۶۴ گرم به ازای هر یک لیتر: ۱۶۴ گرم سدیم استات را در یک ظرف حجمی (مخروطی شکل) ۱ لیتری با آب دیونیزه رقیق کنید، و حل کنید تا ۱ لیتر شود.

هیدروکلراید هیدروکسیلامین، ۱۰۰ گرم به ازای هر یک لیتر: ۱۰۰ گرم از هیدروکلراید هیدروکسیلامین را در یک ظرف حجمی (مخروطی شکل) ۱ لیتری با آب دیونیزه رقیق کنید، و حل کنید تا ۱ لیتر شود.

افنانترولین، ۰٫۲۵%: ۲٫۵۰ گرم از افنانترولین مونوهیدرات را در یک ظرف حجمی (مخروطی شکل) ۱ لیتری با آب دیونیزه رقیق کنید، و حل کنید تا ۱ لیتر شود.

۱۰۰۰ میکروگرم بر میلی لیتر استاندارد آهن

 

 

 

ایمنی

در خصوص ایمنی هر یک از مواد شیمیایی لیست شده در این روش، به برگه ایمنی آن ماده مراجعه کنید.

روش کار

الف: آنالیز نمونه

۱- بر اساس جدول زیر، مقدار لازم برای نمونه را داخل یک ظرف حجمی ۱۰۰ میلی لیتری بریزید. وزن نمونه را ثبت کنید.

سود دیافراگمی ۵۰%: ۵ تا ۱۰ گرم

سود غشایی ۵۰%: ۱۵ تا ۲۰ گرم

۲- آب دیونیزه را به ظرف اضافه کنید، به طوری که تقریبا تا کمتر از نیمه پر شود،  و تکان دهید تا محلول مخلوط شود.

۳- به آرامی و با دقت تمام، در حالی که ظرف را تکان می دهید، اسید کلریدریک غلیظ را به ظرف اضافه کنید. به قدری اضافه کنید تا محلول اسیدی شود. میزان پی اچ را با فرو بردن یک راد شیشه ای تمیز در داخل محلول و سپس مالاندن آن بر روی کاغذ شناساگر پی اچ، چک کنید. اگر اسیدی باشد، کاغذ قرمز خواهد شد، اگر هنوز اسیدی نشده باشد، کاغذ آبی رنگ خواهد بود.

احتیاط: این واکنشی است که شامل یک اسید و پایه ی بسیار قوی می باشد. حتما سعی کنید به آهستگی تمام، اسید را اضافه کنید و دائما ظرف را تکان دهید. محلول و ظرف نسبتا گرم خواهند شد. ظرف را در داخل یخ بگذارید تا خنک شود و یا زیر آب شیر بگیرید تا خنک شود.

۴- اگر نیاز است که نمونه های بیشتری آنالیز شود، مراحل ۱ تا ۳ را برای هر نمونه تکرار کنید.

۵- یک محلول سفید را با اضافه کردن ۴۰ میلی لیتر آب دیونیزه و تقریبا ۲ میلی لیتر هیدروکلریک اسید غلیظ به داخل یک ظرف حجمی ۱۰۰ میلی لیتری تمیز و جداگانه، آماده کنید.

۶- با استفاده از یک پیپت یکبارمصرف، محلول سولفات سدیم استات را به ظرف ها (نمونه ها و محلول های سفید) اضافه کنید تا محلول را به پی اچ ۳٫۵ بافر کند. پی اچ را بررسی کنید. اگر پی اچ مناسب باشد، کاغذ به رنگ سبز کمرنگ تغییر رنگ خواهد داد.

۷- با پیپت، به هر یک از ظرف ها، ۵ میلی لیتر محلول هیدروکسیلامین هیدروکلراید اضافه کنید.

۸- با پیپت، به هر یک از ظرف ها، ۵ میلی لیتر محلول افنانترولین اضافه کنید.

۹- ظرف ها را با آب دیونیزه کامل پر کنید و کاملا تکان دهید تا مخلوط شود. برای تشکیل رنگ، ۱۵ دقیقه وقت دهید، اما خواندن کامل نمونه ها را بعد از ۳۰ دقیقه انجام دهید.

۱۰- یک کووت تمیز را با مقدار کمی از محلول سفید شست و شو دهید. سپس کووت را با محلول سفید پر کنید. مطمئن شوید که هیچ حبابی در کووت وجود نداشته باشد و بیرون کووت را با یک دستمال نرم پاک کنید. کووت را در داخل دستگاه سپکتروفوتومتر قرار دهید و دستگاه را روی صفر قرار دهید. بعد از انجام عملیات کووت را از دستگاه خارج کنید.

۱۱- یک کووت را با محلول نمونه پر کنید و داخل دستگاه اسپکتروفوتومتر مانند شماره ۹ قرار دهید.

ب: کنترل کیفیت

۱-برای هر گروهی از نمونه ها، دوبار آنالیز انجام دهید. فقط آنالیز نمونه که در بخش الف بیان شده است را تکرار کنید. اگر تعداد زیادی از نمونه ها باید تست شوند، توصیه می شود از هر ۱۰ نمونه، بر روی فقط یک نمونه، آنالیز دوبله انجام دهید.

۲- در هر یک از گروه ها یک آنالیز افزایش غلظت نمونه انجام دهید. برای این کار، کسری از یک نمونه را همان طور که در مراحل ۱ و ۲ از بخش الف در بالا بیان شد، آماده کنید. سپس با پیپت، ۲ میلی لیتر از استاندارد آهن ۱۰pg/ml را داخل ظرف (مخروطی شکل) بریزید. بقیه مراحل بیان شده در بخش الف را دنبال کنید. این روش، تقریبا ۱ ppm افزایش غلظت برای سود غشایی و ۲ تا ۴ ppm برای سود دیافراگمی تهیه می کند. سطوح دیگری از افزایش غلظت ممکن است از طریق اضافه کردن یا کم کردن میزان استاندارد آهن یا استفاده از سایر محلول های غلیظ آهن بدست آید.

۳- اختلاف درصد نسبی بین دوبل ها نباید بیش از ۲۰% باشد.

۴- ریکاوری اسپایک باید در محدوده ی ۸۰ تا ۱۲ درصد باشد.

پ: کالیبراسیون اسپکتروفوتومتر

  1. با استفاده از پیپت، ۱ میلی لیتر از استاندارد آهن ۱۰۰۰pg/ml را به داخل یک ظرف ۱۰۰ میلی لیتری ریخته، و با آب دیونیزه آن را تا پر شدن کامل ظرف، رقیق کنید و از این طریق یک استاندارد آهن ۱۰pg/ml تهیه کنید.
  2. ۶ ظرف حجمی ۱۰۰ میلی لیتری تهیه و لیبل های ((سفید))، ((۱۰ pg))، ((۲۰ pg))، ((۵۰ pg))، ((۱۰۰ pg))، و ((۱۵۰ pg))، را روی آنها بچسبانید. به هر یک از این ظرف ها، تقریبا ۲۵ میلی لیتر آب دیونیزه و ۲ میلی لیتر اسید کلریدریک غلیظ اضافه کنید.
  3. ۱ میلی لیتر از استاندارد آهن تهیه شده در مرحله ی قبل را به ظرف ((۱۰ pg))، اضافه کنید. به همین صورت، ۲ میلی لیتر از استاندارد آهن را به ظرف ((۲۰ pg)) اضافه کنید. ۵ میلی لیتر به ظرف ((۵۰ pg))، ۱۰ میلی لیتر به ظرف ((۱۰۰ pg))، و ۱۵ میلی لیتر به ظرف ((۱۵۰ pg))، اضافه کنید.
  4. سپس مراحل ۶ تا ۱۱ از بخش A را که در بالا بیان شده است، انجام دهید.
  5. سپس منحنی های کالیبراسیون را مستقیما از روی دستگاه ذخیره کنید.

نتیجه گیری

آهن ppm را از طریق تقسیم میکروگرم های آهن پیدا شده از منحنی های کالیبراسیون (C) بر وزن نمونه (W) محاسبه کنید:

ppm Fe= C / W

تعیین درصد سایر عناصر موجود در سود پرک

شرکت اکسیکم معمولا برای آنالیز فلزات و سایر عناصر موجود در سود از اسپکتروسکپی انتشار آرگون جفت شده ی پلاسمایی استفاده می کند.

میزان درصد آنتیموان، آرسنیک و بیسموت را با استفاده از جذب اتمی هیدروژن تعیین می کند.

برای تعیین میزان جیوه از روش جذب اتمی بخار سرد اتوماتیک استفاده می کند.

از آنجایی که عملیات هر دستگاهی نسبت به کارخانه ی تولید کننده ی آن با سایر دستگاه ها تفاوت می کند، لذا یک روش مشخصی در اینجا بیان نشده است. از راهنمای دستگاه خود برای اجرای صحیح آنالیز پیروی کنید.

بسیار مهم

بدون توجه به برند دستگاه، باید به این نکته توجه کنید، برای این که به نتایج دقیق و صحیحی برسید: استانداردهای کالیبراسیون باید شبیه به نمونه ی تحت آنالیز باشد.

سود پرک ، وقتی خنثی می شود، مقدار زیادی نمک بوجود می آورد، برای مثال، اگر با اسید کلریدریک خنثی شود، سدیم کلرید تولید می کند، و اگر با نیتریک اسید خنثی شود، سدیم نیترات تولید می کند. از آنجایی که نمونه حاوی مقادیر بسیار زیادی از جامدهای حل شده است، لذا استانداردهای کالیبراسیون باید در یک ماتریکس مشابه تهیه شود در غیر این صورت نتایج نمونه با خطا مواجه خواهد شد.

یکی از راه حل های این مسئله این است که استانداردهایی را آماده کنید که حاوی همان مقدار از نمک حل شده باشند که یک نمونه خواهد داشت. این کار مستلزم این است که نمک های با خلوص بالا تهیه کنید، که می تواند نسبتا پرهزینه باشد. راه حل دیگری که اقتصادی تر است این است که از کالیبراسیون بوسیله ی استاندارد افزودن استفاده کنید.

در کل، نتایج تحلیلی بدست آمده برای عناصر موجود در قیمت سود پرک، تا اندازه ی قابل توجهی از مقادیر واقعی بیشتر خواهد بود.